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促分裂原活化蛋白激酶在人类乳腺癌中的高表达。
美国纽约州立大学/石溪大学医学中心外科，邮编：11794。
摘要
有丝分裂原活化蛋白激酶（MAP）通过酪氨酸激酶生长因子受体和G蛋白相关受体作为细胞外信号转导物，传递到调节转录的元件。研究了MAP激酶在正常和恶性乳腺肿瘤中的活性、丰度和定位。在乳腺癌中，MAP激酶在酪氨酸残基上高度磷酸化，其活性比良性疾病（如纤维腺瘤和纤维囊性疾病）高5-10倍。通过原位逆转录聚合酶链反应，MAP激酶mRNA的高表达可定位于恶性上皮细胞。乳腺癌患者受累淋巴结内的转移细胞也显示MAP激酶的高表达。尽管通过磷酸化持续激活，MAP激酶的表达上调了5-20倍，这种过度表达可能是各种形式的人类乳腺癌的起始和转移潜力的关键因素。
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