诺孕酮降低光诱导的线粒体活性氧。Balb/c小鼠在光损伤（LD）前1小时腹膜内注射赋形剂（veh）或含有100mg/kg诺孕烯（norg）的赋形剂，并在LD后6小时、24小时或48小时实施安乐死。按照方法中的描述，从眼睛中取出视网膜，消化并均质成单细胞悬浮液（SCSs），并装入MitoSox。流式细胞术检测线粒体荧光。A；最初，通过计算未经处理的健康小鼠（i）或未经处理小鼠在遭受LD（ii）48小时后SCS中的10000个事件来确定感光细胞群。根据侧面散射（SSC）绘制的前向散射（FSC）图显示，健康小鼠（78.8%）（Ai）的视网膜感光细胞（PR）数量显著减少（16.6%）。B（6小时）；C（24小时）；D（48小时）；代表性直方图叠加显示，与溶媒（veh）相比，去甲孕酮（norg）治疗小鼠的MitoSox荧光（i）。载体（veh）或去甲孕酮（norgestrel）治疗小鼠体内MitoSox中值荧光强度（MFI）的图示（ii）。E；用台盼蓝排斥法测定SCSs的细胞活力。F；对健康小鼠SCS的胞浆制剂进行视紫红质免疫反应性评估，并在40倍放大（i，ii）（标尺=50µm）或10倍放大（iii）（标杆=25µm。所有结果至少代表n=3**第页=<0.01，***p=<0.001.（有关此图例中颜色参考的解释，请读者参阅本文的web版本。）
