图7

逆转录病毒表达的TD-IκBα和CA–IKK-2对EpRasXT细胞NF-κB活性的影响。(A类)在稳定感染的EpRasXT细胞中，通过使用IκBα-和IKK特异性抗体对全细胞提取物进行Western blot分析，确定显性干扰突变体与内源性表达野生型突变体的表达水平。显示了CA–IKK-2/内源性IKK-2（整合）、TD-IκBα和内源性IκBβ的蛋白带。通过剥离和重制带有p65/RelA抗体的印迹来评估等负荷（底部面板）。(B)不处理（对照）稳定感染的EpRasXT细胞，或用TNF-α（TNF；40ng/ml）刺激1小时或用PMA（50ng/ml）刺激1小时。然后，用NF-κB特异性探针（上图）或Sp-1特异性探针（下图）作为负载对照来评估NF-κB DNA结合活性。(C)中描述的EpRasXT衍生物中的NF-κB转录活性A类和B通过荧光素酶分析测定，如图所示​图3D。三D.空载体转染的EpRasXT细胞的表达水平用作参考荧光素酶活性，并任意设置为1。平均值显示在条形图上方。