TGF-β诱导EpRas细胞NF-κB活性。(一个)用TGF-β1（5 ng/ml）刺激EpRas和EpRasXT细胞达指定时间。使用NF-κB特异性探针（上面板）和八聚体特异性探针作为对照，对全细胞提取物（6μg）进行EMSA。(B类)NF-κB转录活性。用3xκB.luc或β-珠蛋白-TATA报告子构建瞬时转染EpRas细胞三次。转染后20小时，用TGF-β1（5 ng/ml）处理细胞达到指定时间。然后，测定提取物的萤光素酶活性，并基于雷尼拉萤光素酶的表达进行标准化。显示3xκB.luc和β-珠蛋白-TATA的比率。未刺激的空载体感染的EpRas细胞的表达水平被用作参考荧光素酶活性，并被任意设置为1。平均值和标准偏差代表了两个独立的实验，共进行了三次。条形图表示标准偏差。
