图5

(一)抑制剂968和DMSO处理的HCT116 OC1细胞（GG基因型）的迁移(左侧面板)以及siGLS和干扰siRNA(右侧面板). (B类)KM12SM细胞（GT基因型）迁移，GAC稳定下调。KM12SM shGFP细胞代表对照细胞。(C类)IHC评估两组（shGFP-4小鼠和shGAC-4小鼠）的肺微转移数量(左侧面板). IHC图像显示三组小鼠的微转移，图像显示尾静脉注射KM12SM shGFP和shGAC细胞的小鼠是否存在肺转移(右侧面板). (D、 E类)用DMSO（对照）或GLS变构抑制剂968（10μM）处理的HCT116 OC1和对照细胞（GG基因型）的生长曲线(D类)GAC稳定下调的KM12SM细胞（GT基因型）(E类). 接种HCT116后24小时培养基中相对于空井的谷氨酰胺和谷氨酸浓度CCAT2公司-用siRNA转染过表达细胞（OC1–GG基因型）NUDT21号机组和打乱了(F类)和ASO抑制CFIm25的结合位点(G公司). 结果以标准化平均值±SD表示。另请参见图S6和表4。