图3

(一)对瞬时转染siRNA的HCT116 OC1和KM12SM细胞中的CFIm25、GAC和KGA进行Western Blot分析，用于NUDT21、GLS（靶向两种亚型共享的编码序列）和siRNA控制。(B类)RT-qPCR评估HCT116中GAC/KGA mRNA比率CCAT2公司-过表达细胞（OC1和OC3）和调控CFIm25表达的对照细胞（E）(C类)反义寡核苷酸短暂阻断CFIm25结合基序（UGUA）的HCT116 OC1细胞中GAC和KGA的Western Blot分析。机构示意图如下所示。(D类)RT-qPCR评估GLS、CCAT2、NEAT1和气体安全标准5RNA与CFIm25蛋白结合（RNA免疫沉淀）。数据以对照HCT116细胞（E）和CCAT2公司-G或T等位基因过度表达。RT-qPCR评估GLS公司信使核糖核酸(E类)和CCAT2公司(F类)在HCT116细胞中与CFIm25和CFIm68结合CCAT2公司-过度表达G-或T-等位基因和对照细胞（E）。(G公司)转染siNUDT21和scr的KM12SM细胞的荧光显微镜图像，然后转染RG6内含子14载体，并分析EGFP/dsRED比率。结果以标准化平均值±SD表示。另请参见图S3和表2。