图1

(一)HCT116稳定克隆（E–空白对照载体，OC1和OC3–CCAT2公司-过度表达–GG基因型）。(B类)KM12SM细胞葡萄糖摄取、乳酸生成和耗氧量测定CCAT2公司下调（GT-基因型）。(C类)全细胞裂解物谷氨酰胺酶HCT116中测得的放射性CCAT2公司-G或T等位基因和对照细胞过度表达。(D类)HCT116细胞稳定过度表达的偏最小二乘判别分析CCAT2公司带有G-或T-等位基因和对照细胞（E-空载体）在体外根据代谢组对不同细胞系进行适当分类。(E类)来自相同细胞系的异种移植瘤也通过sPLS-DA分析正确分类。结果以标准化平均值±SD表示。另请参见图S1和表S1.

*sPLS-DA算法允许根据每种代谢物的不同丰度对样本进行分类，试图找到治疗和代谢组之间的最大协方差，从而找到最重要的代谢物来解释治疗的不同效果。