图4

(一)代表性的吡莫硝唑染色显示三苯氧胺诱导端主动脉切片的缺氧程度。SclCreER公司^T型;R26R停止Yfp;阿波（ApoE）^−/−喂食8周和18周HFD的小鼠。红色表示pO缺氧₂<10毫米汞柱。使用吡莫硝唑（红色）和DAPI（蓝色）进行特定染色。L=管腔；比例尺，100μm。对每只小鼠至少三个空间分离的胸主动脉切片进行染色(n个=每组5只小鼠）。单因素方差分析；总体的P（P）<0.0001. (b条)暴露于缺氧和/或TGF-β5天的HCAECs的免疫染色在体外.比例尺，100μm。(c（c）——（f）)间充质基因的相对RNA表达最惠国待遇,SM22αqRT-PCR评估，HCAEC中Calponin和Versican（分别）因缺氧而增加。(克——j个)内皮基因的相对RNA表达CD31型、Ve-Cadherin、，电子NOS和韩国存托凭证经qRT-PCR评估，缺氧反应呈现混合效应。(k个——我)相对RNA表达SNAI2公司和SNAI1公司HCAECs中的含量因缺氧而增加。(米)通过western blot评估HCAECs中SM22α蛋白的表达，结果表明缺氧会增加SM22α的表达。SM22α梯形图（L）表示25 kDa（上部）、20 kDa。SM22α的预期分子量/大小为23 kDa。GAPDH梯形图表示37 kDa。GAPDH预期分子量/大小为37 kDa。(n个)通过western blot评估HCAECs中CD31蛋白的表达。CD31梯形图（L）表示150 kDa。CD31的预期分子量/大小为130 kDa。GAPDH梯形图表示37 kDa。GAPDH预期分子量/大小为37 kDa。由于我们的目的是评估缺氧的具体影响，而不是与TGF-β的相互作用（作为参考），吨在这种情况下进行了测试。n个在所有实验中=3。所有实验重复3次以上。NS，不显著*P（P）<0.05,^**P（P）<0.01,^***P（P）<0.001,^****P（P）<0.0001.