图2

(a–c)三苯氧胺诱导端胸主动脉切片的免疫荧光共聚焦显微镜。SclCreER公司^T型;R26R停止Yfp;阿波（ApoE）^−/−之后的老鼠(一) 8, (b条) 18, (c（c）)30周HFD显示Yfp⁺内膜斑块内共表达成纤维细胞特异性标记Fap的细胞。L=流明；比例尺，100μm。如图所示，以较高放大倍数插入。箭头表示共阳性细胞。(d日)内膜斑块中的细胞定量显示，HFD 8周、18周和30周后，分别有10.2±2.1%、25.7±9.0%和25.6±6.3%的细胞表达Fap，表明存在成纤维细胞表型。(e（电子）)定量（不考虑表达Yfp的内皮细胞的比例）发现，在相同的时间点，内膜Fap分别为10.0±2.6%、6.4±3.9%和14.0±7.2%⁺细胞共表达Yfp。(（f）)在计算了内皮细胞系追踪系统的效率（表达Yfp的内皮细胞的%）后，在相同的时间点，我们确定内膜Fap的32.5±8.5%、20.7±12.6%和45.5±23.3%⁺细胞来源于内皮细胞系。(克)再次考虑到我们的内皮细胞系追踪系统的效率，在相同的时间点，我们分别确定3.1±1.0%、3.0±1.4%和8.8±4.7%的所有内膜细胞是内皮细胞系衍生的Fap⁺细胞。对于图1e–h对每只小鼠至少三个空间分离的胸主动脉切片中的每一个进行至少四张图像的染色(n个=5只小鼠，持续8周和18周；n个=4只小鼠，持续30周）。对每只动物的数据进行平均，然后用于统计分析（单向方差分析）。NS，不显著。(小时)三苯氧胺诱导端胸主动脉切片的四色免疫荧光共聚焦显微镜。SclCreER公司^T型;R26R停止Yfp;阿波（ApoE）^−/−18周HFD后显示Yfp的小鼠⁺法珀⁺血管钙粘蛋白⁺（箭头）和Yfp⁺法珀⁺血管钙粘蛋白⁻单元格（箭头）。L=流明；比例尺，100μm。Yfp定量⁺，传真⁺和Ve-Cadherin⁺内膜斑块中的（VeCad）细胞，如小时已执行(n个=5只小鼠）进行评估(我)所有Fap中Yfp和Ve-Cadherin的相对共表达⁺单元格(j个)所有Yfp中Fap和Ve-Cadherin的相对共表达⁺细胞。(k个)在Yfp中评估Fap的表达⁺细胞FACS显示，在对照组非动脉粥样硬化结束。SclCreER公司^T型;R26R停止Yfp喂食日粮的小鼠，Yfp的21.5±0.2%⁺细胞表达Fap，而在他莫昔芬诱导的末端。SclCreER公司^T型;R26R停止Yfp;阿波（ApoE）^−/−HFD 18周后的小鼠，36.2±3.6%的Yfp⁺细胞表达Fap。在小组中研究的所有小鼠k个他们的总体年龄相同（24周）*P（P）<0.05,n个=每组3人。