图3

(A类)R肿瘤在完全培养基（11 mM葡萄糖和10%FCS：R）或高糖/低FCS培养基（50 mM和1%FCS：R-1%）中培养3周以上，并测量ECAR（左）。通过FACS测量肿瘤细胞中的2-NBDG摄取量（右）。数据是3个独立实验的平均值，R和P组值也用于图5B.2-NBDG MFI归一化为R肿瘤MFI。ECAR数据代表3个独立实验***第页=0.001. (B类)129S6小鼠皮下注射1×10⁶R或R-1%肿瘤细胞。肿瘤大小显示为两个垂直直径的平均值±SEM(C类)离体R-1%“进展”肿瘤和培养的R和P肿瘤细胞spectrin-β2表达。数据来自3个人体外R-1%肿瘤。(D类) 1×10⁶将R或R-1%的肿瘤细胞皮下注射到Rag中^−/−129S6小鼠和肿瘤生长监测。数据(B类和D类)来自2个独立实验。(E类)用空逆转录病毒载体（R-EV-Ctrl）或表达c-Myc（R-cMyc）、PDK1（R-PDK1）、Glut1（R-Glut1）或HK2（R-HK2）的载体转导R肿瘤细胞（R-No-Tdx），并测量ECAR；代表≥4个独立实验**第页=0.0012，R-EV控制vs.R-cMyc，第页=0.0091，R-EV控制vs.R-PDK1，第页=0.0026，R-EV控制vs.R-Glut1，以及第页=0.0196，R-EV控制vs.R-HK2***第页=0.001，对于R-No Tdx与R-EV控制。(F类) 2×10⁶将转导的R肿瘤细胞皮下注射到129S6小鼠体内，并监测肿瘤生长21天，代表≥3个独立实验。(G公司)转导肿瘤的Spectrin-β2表达。(H（H）)携带转基因肿瘤的小鼠在第12天静脉注射2-NBDG，并通过TIL和FACS测量肿瘤细胞获取。以标准化为R-EV Ctrl的TIL与肿瘤的MFI比率显示的数据。点代表单个小鼠；水平条表示3个独立实验的平均值±SEM**第页=0.009，R-EV控制vs R-cMyc，第页=0.0065，R-EV控制vs R-Glut1，以及第页对于R-EV Ctrl与R-HK2，=0.0066。另请参见图S2.