化合物968与厄洛替尼联合应用对HCC827ER细胞的生长具有协同抑制作用(A类)饱和密度分析。用或不增加化合物968浓度的方法处理细胞6天，胰蛋白酶化并计数。数据表示三个独立实验的平均值（平均值±SD）*P（P）< 0.05, **P（P）< 0.01. (B类)HCC827和HCC827ER细胞在补充有10%FBS的RPMI 1640中培养，并用化合物968（10μM）、或埃洛替尼（1μM）、或化合物968（10μM）与埃洛替尼（1μM）联合处理48小时或未处理。用结晶紫染色法测定细胞生长。数据表示三个独立实验的平均值（平均值±SD）***P（P）< 0.001. (C类)HCC827ER细胞在添加有10%FBS的RPMI 1640中培养，并用厄洛替尼（1μM）和增加浓度的化合物968（5、10、20和40μM）联合处理，或用化合物968，10μM和增加浓度厄洛替尼布（0.5、1、2和4μM）联用处理48小时或未经处理。用结晶紫染色法测定细胞生长。数据表示三个独立实验的平均值（平均值±SD）*P（P）< 0.05, **P（P）< 0.01. (D类)时间进程实验。HCC827ER细胞在添加10%FBS的RPMI 1640中培养，并用化合物968（10μM）、厄洛替尼（1μM）或化合物968与厄洛替尼联用（1μM）处理不同时间或未处理。用结晶紫染色法测定细胞生长。数据表示三个独立实验的平均值（平均值±SD）*P（P）< 0.05, ***P（P）< 0.001.
