图2

(A类)HCC827（1×10⁵每孔细胞数）和HCC827ER细胞数（1×10⁵每个孔的细胞）在含有或不含有谷氨酰胺的RPMI 1640培养基中培养6天。每天统计细胞数量。计算在含有谷氨酰胺（300 mg/L L-谷氨酰胺）的培养基中培养的细胞数量作为对照。数据显示为三个实验的平均值±S.D***P（P）< 0.001. (B类)用靶向GAC的对照siRNA或siRNA1和siRNA2转染HCC827细胞。细胞按指定天数生长并计数。未经处理的细胞作为对照。数据表示三个独立实验的平均值（平均值±SD）*P（P）< 0.05, **P（P）< 0.01. (C类)将对照siRNA或siRNA1和靶向GAC的siRNA2转染HCC827ER细胞。细胞按指定天数生长并计数。未经处理的细胞作为对照。数据表示三个独立实验的平均值（平均值±SD）**P（P）< 0.01, ***P（P）< 0.001. (天)通过Western blot（顶面板）测定siRNA敲除HCC827和HCC827ER细胞中GAC的效率。转染pCDNA 3.1-V5-GAC后，测定GAC在HCC827和HCC827ER细胞中的拯救效率（底部面板）。(E类)用靶向GAC的对照siRNA或siRNA1和siRNA2转染HCC827细胞。24小时后，将V5-GAC质粒转染HCC827细胞。在指定的天数内计算细胞数。数据表示三个独立实验的平均值（平均值±SD）*P（P）< 0.05, **P（P）< 0.01. (F类)将对照siRNA或siRNA1和靶向GAC的siRNA2转染HCC827ER细胞。24小时后，将V5-GAC质粒转染HCC827ER细胞。在指定的天数内计算细胞数。数据表示三个独立实验的平均值（平均值±SD）***P（P）< 0.001.