图3

AOA敏感性依赖于c-MYC。A、 乳腺癌细胞c-MYC蛋白的Western blot分析；用负载控制β-actin标准化密度测定评价；以及c-MYC蛋白水平和AOA敏感性之间的相关性。用2mmol/L AOA处理48小时后存活的细胞百分比（来自图2A)绘制同一细胞系中c-MYC蛋白的数量。斯皮尔曼相关第页= 0.664;^*,P（P）< 0.05. B、 siRNA介导的SUM149和SUM159细胞c-MYC耗竭。AOA处理48小时的细胞的MTT分析。稳定表达c-MYC shRNA的SUM159细胞与Scr shRNA表达细胞（左）对AOA的敏感性比较；集落形成分析显示，MYC缺失的SUM159细胞不依赖谷氨酰胺生长（右）。C、 MTT法检测AOA对过度表达外源性C-MYC的HCC1954乳腺癌细胞的影响。D、 MTT法检测AOA对两种小鼠乳腺癌细胞株的影响。Western blot分析显示，与未诱导FVB/N小鼠乳腺MG1和MG2相比，c-myc在两种肿瘤细胞系MTC1和MTC2中过度表达。数值表示为三个独立实验的平均值±SD，针对B到D的每个条件测试了4个孔。所有数据都由学生分析t吨测试，双尾；^*,P（P）< 0.05.