图5

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硅中H3K27乙酰化的全球水平分析设置DB1注射胚胎。A) 桑椹期胚胎的典型共焦图像与识别H3K27ac(绿色)和Hoechst DNA染色(蓝色)的抗体共同染色。图像放大20倍。B) 通过将H3K27ac的染色强度除以DNA染色强度Hoechst,计算每个胚胎的平均荧光强度比。然后对每个胚胎的比率进行平均,以获得每个治疗组的平均比率。使用这些方法,构建了一个单向方差分析模型,以确定治疗组之间的差异。显示不同字母的条被认为是不同的(第页< 0.05). 使用事后Tukeys测试,siSetDB1组与Control组和siNull组之间的差异为(p<0.001)。误差条代表SEM。