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病因学。作者手稿;PMC 2016年11月1日提供。
以最终编辑形式发布为:
病因学。2015年11月;84(8): 1411–1422.
在线发布2015年7月29日。 数字对象标识:2016年10月10日/j.遗传学.2015.07.028

图2

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si中翻译后组蛋白修饰的分析设置DB1注射胚胎。活的桑椹期胚胎的代表性共焦图像与(A)H3K4me3(绿色)/H3K9me2(红色)/Hoechst(蓝色)以及(B)H3K9me3(蓝色)/H3G27(红色)/Hoechs特(蓝色)共同染色。图像放大20倍。C) 通过将特定靶点(H3K4me3、H3K9me2、H3K9me3和H3K27me3)的强度除以DNA染色强度(Hoechst),计算每个胚胎的平均荧光强度比。然后对每个胚胎的每个翻译后修饰比率进行平均,以获得每个治疗组和染色组合的平均比率。使用这些方法,构建了一个单向方差分析模型,以确定各染色处理组之间的差异。显示不同字母的条形图被认为存在显著差异(第页< 0.05). 误差条代表SEM。

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