牛设置DB1牛植入前胚胎的表达和siRNA介导的缺失。A） 编码牛的转录物的测量设置DB1在胚胎发生期间。的级别设置DB1使用q-RT-PCR在牛卵母细胞和植入前发育的不同阶段测量mRNAs。B） siRNAs靶向验证设置DB1采用瞬时转染牛胎儿成纤维细胞。设置DB1用q-RT-PCR定量转录水平。C–D）测量设置DB1使用q-RT-PCR从对照组、siNull和siSETDB1处理组获得的牛8细胞（C）和桑椹胚（D）的转录物。对于A–D，样本归一化为GAPDH、YWHAZ和SDHA的几何平均值，并使用2-ΔΔCT方法[52]. 图是四个独立实验的代表。误差条代表SEM，***表示p<0.001和****p<0.0001。E–G）si的发育性抑制设置DB1处理过的胚胎。扩张囊胚期非注射对照组（E）和siNull胚胎（F）的共聚焦图像，以及停滞桑椹胚期设置DB1注射胚胎（G）。右侧显示注射的绿色荧光右旋糖酐染料的20x图像，左侧显示明亮的视野图像。
