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EMBO J。1991年2月;10(2): 377–385.
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PMID:1671352

CD2和CD4 T细胞表面抗原的细胞质结构域的自主作用。

摘要

CD2和CD4是参与信号转导的单链跨膜T细胞表面分子。大鼠CD2和CD4抗原的嵌合体构建物在Jurkat人T细胞系中表达,以检测细胞外、跨膜和细胞质域在CD2和CD4控制的介导功能中的作用。结果表明,通过CD2交联介导的细胞质游离Ca2+浓度的大幅升高受细胞质域控制,不需要CD2跨膜和胞外域。类似地,CD4胞质结构域单独被显示为编码与p56lck酪氨酸激酶结合的特异性,并在用佛波酯治疗后控制CD4的下调。有证据表明,当p56lck因Ser 405磷酸化而从细胞质结构域分离时,CD4发生下调。

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  • Acres RB、Conlon PJ、Mochizuki DY、Gallis B。由佛波酯醋酸酯或抗原诱导的克隆辅助T细胞上T4抗原的快速磷酸化和调节。生物化学杂志。1986年12月5日;261(34):16210–16214.[公共医学][谷歌学者]
  • Alcover A、Alberini C、Acuto O、Clayton LK、Transy C、Spagnoli GC、Moingeon P、Lopez P、Reinherz EL。人类T淋巴细胞CD3-Ti和CD2活化途径的相互依赖性。EMBO J。1988年7月;7(7):1973–1977. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Anderson P、Caligiuri M、Ritz J、Schlossman SF。CD3阴性自然杀伤细胞表达zeta TCR作为一种新型分子复合物的一部分。自然。1989年9月14日;341(6238):159–162.[公共医学][谷歌学者]
  • Bamezai A、Reiser H、Rock KL。T细胞受体/CD3阴性变体对Ly-6编码分子TAP的刺激无反应。免疫学杂志。1988年9月1日;141(5):1423–1428.[公共医学][谷歌学者]
  • Bedinger P、Moriarty A、von Borstel RC、2nd、Donovan NJ、Steimer KS、Littman DR。人类免疫缺陷病毒的内化不需要CD4的细胞质域。自然。1988年7月14日;334(6178):162–165.[公共医学][谷歌学者]
  • Bernard O,Fazekas de St Groth B,Ullrich A,Green W,Schlessinger J.致癌混合白细胞介素2表皮生长因子受体分子结合的高亲和力白细胞介素2。美国国家科学院院刊。1987年4月;84(8):2125–2129. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Beverley PC,Callard RE。由E花环或单克隆抗T细胞抗体定义的人类“T”淋巴细胞的独特功能特征。欧洲免疫学杂志。1981年4月;11(4):329–334.[公共医学][谷歌学者]
  • Beyers AD、Barclay AN、Law DA、He Q、Williams AF。通过针对大鼠细胞表面抗原的单克隆抗体激活T淋巴细胞,特别是CD2抗原。免疫学评论。1989年10月;111:59–77.[公共医学][谷歌学者]
  • Bierer BE、Peterson A、Gorga JC、Herrmann SH、Burakoff SJ。通过CD2和T细胞受体的生理配体协同激活T细胞。《实验医学杂志》。1988年9月1日;168(3):1145–1156. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Bierer BE、Sleckman BP、Ratnofsky SE、Burakoff SJ。CD2、CD4和CD8在T细胞激活中的生物学作用。免疫学年度回顾。1989;7:579–599.[公共医学][谷歌学者]
  • Bockenstedt LK、Goldsmith MA、Dustin M、Olive D、Springer TA、Weiss A。CD2配体LFA-3激活T细胞,但取决于抗原受体的表达和功能。免疫学杂志。1988年9月15日;141(6):1904–1911.[公共医学][谷歌学者]
  • 布莱特迈耶JB、戴利JF、莱文HB、施洛斯曼SF。在大多数T细胞中,T11(CD2)分子在功能上与T3/Ti T细胞受体相连。免疫学杂志。1987年11月1日;139(9):2899–2905.[公共医学][谷歌学者]
  • Cantrell DA、Verbi W、Davies A、Parker P、Crumpton MJ。蛋白激酶C对人类T淋巴细胞CD2和CD3表面抗原进行差异调节的证据。欧洲免疫学杂志。1988年9月;18(9):1391–1396.[公共医学][谷歌学者]
  • Casnellie JE,Lamberts RJ。肿瘤启动子导致T淋巴细胞中酪氨酸蛋白激酶的磷酸化状态和表观分子量发生变化。生物化学杂志。1986年4月15日;261(11):4921–4925.[公共医学][谷歌学者]
  • Clark SJ、Jefferies WA、Barclay AN、Gagnon J、Williams AF。大鼠CD4(W3/25)抗原的肽和核苷酸序列:来自具有四个免疫球蛋白相关结构域的结构的证据。美国国家科学院院刊。1987年3月;84(6):1649–1653. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Clark SJ、Law DA、Paterson DJ、Puklavec M、Williams AF。抗CD2单克隆抗体激活大鼠T淋巴细胞。《实验医学杂志》。1988年6月1日;167(6):1861–1872. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Cooper JA,Esch FS,Taylor SS,Hunter T.酪氨酸蛋白激酶在体内外利用烯醇化酶和乳酸脱氢酶中的磷酸化位点。生物化学杂志。1984年6月25日;259(12):7835–7841.[公共医学][谷歌学者]
  • Doyle C、Strominger JL。CD4和II类MHC分子之间的相互作用介导细胞粘附。自然。1987年11月19日;330(6145):256–259.[公共医学][谷歌学者]
  • Emmrich F,Rieber P,Kurrle R,Eichmann K。通过T细胞受体抗体和亚特异性分化抗原的异源偶联物选择性刺激人类T淋巴细胞亚群。欧洲免疫学杂志。1988年4月;18(4):645–648.[公共医学][谷歌学者]
  • Gunter KC、Germain RN、Kroczek RA、Saito T、Yokoyama WM、Chan C、Weiss A、Shevach EM。Thy-1介导的T细胞活化需要CD3/Ti复合物的共同表达。自然。1987年4月2日;326(6112):505–507.[公共医学][谷歌学者]
  • He Q,Beyers AD,Barclay AN,Williams AF.在CD2 T淋巴细胞表面抗原胞质域跨膜信号传递中的作用。单元格。1988年9月23日;54(7):979–984.[公共医学][谷歌学者]
  • Hünig T。T淋巴细胞红细胞受体识别的细胞表面分子。使用单克隆抗体进行鉴定和部分鉴定。《实验医学杂志》。1985年9月1日;162(3):890–901. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Hünig T,Wallny HJ,Hartley JK,Lawetzky A,Tiefenthaler G.一种针对诱导T细胞活化的大鼠T细胞抗原受体恒定决定簇的单克隆抗体。与未成熟和成熟T淋巴细胞亚群的差异反应性。《实验医学杂志》。1989年1月1日;169(1):73–86. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Hurley TR,Luo K,Sefton BM。蛋白激酶C激活剂诱导CD4(而非CD8)从p56lck中分离。科学。1989年7月28日;245(4916):407–409.[公共医学][谷歌学者]
  • Jefferies WA、Brandon MR、Williams AF、Hunt SV。用大鼠转铁蛋白受体单克隆抗体分析淋巴造血干细胞。免疫学。1985年2月;54(2):333–341. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • June CH、Rabinovitch PS、Ledbetter JA。CD5抗体增加T细胞内的细胞内游离钙浓度。免疫学杂志。1987年5月1日;138(9):2782–2792.[公共医学][谷歌学者]
  • Kung P、Goldstein G、Reinherz EL、Schlossman SF。定义独特人类T细胞表面抗原的单克隆抗体。科学。1979年10月19日;206(4416):347–349.[公共医学][谷歌学者]
  • Kupfer A,Singer SJ,Janeway CA,Jr,Swain SL。CD4(L3T4)分子与T细胞受体的聚集是由辅助T细胞和抗原提呈细胞的特异性直接相互作用诱导的。美国国家科学院院刊。1987年8月;84(16):5888–5892. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lammers R,Gray A,Schlessinger J,Ullrich A.胰岛素和IGF-1受体胞质结构域的差异信号电位。EMBO J。1989年5月;8(5):1369–1375. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lanier LL、Yu G、Phillips JH。CD3 zeta与人类自然杀伤细胞上IgG Fc受体(CD16)的共结合。自然。1989年12月14日;342(6251):803–805.[公共医学][谷歌学者]
  • Ledbetter JA,June CH,Grosmaire LS,Rabinovitch PS。表面抗原的交联导致T淋巴细胞内游离钙的动员。美国国家科学院院刊。1987年3月;84(5):1384–1388. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Maddon PJ、McDougal JS、Clapham PR、Dalgleish AG、Jamal S、Weiss RA、Axel R.HIV感染不需要其受体CD4的内吞作用。单元格。1988年9月9日;54(6):865–874.[公共医学][谷歌学者]
  • Meuer SC、Hussey RE、Fabbi M、Fox D、Acuto O、Fitzgerald KA、Hodgdon JC、Protentis JP、Schlossman SF、Reinherz EL。T细胞活化的替代途径:50 kd T11绵羊红细胞受体蛋白的功能作用。单元格。1984年4月;36(4):897–906.[公共医学][谷歌学者]
  • Moe GR,Bollag GE,Koshland DE.,Jr通过大肠杆菌天冬氨酸受体和人胰岛素受体嵌合体的跨膜信号传递。美国国家科学院院刊。1989年8月;86(15):5683–5687. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Moingeon P、Chang HC、Wallner BP、Stebbins C、Frey AZ、Reinherz EL。CD2介导的粘附促进T淋巴细胞抗原识别功能。自然。1989年5月25日;339(6222):312–314.[公共医学][谷歌学者]
  • Morris RJ,Williams AF。兔抗大鼠脑抗血清识别的小鼠和大鼠淋巴细胞抗原:异种抗血清的定量分析。欧洲免疫学杂志。1975年4月;5(4):274–281.[公共医学][谷歌学者]
  • O'Flynn K、Knott LJ、Russul-Saib M、Abdul-Gaffar R、Morgan G、Beverley PC、Linch DC。CD2和CD3抗原独立地动员Ca2+。欧洲免疫学杂志。1986年5月;16(5):580–584.[公共医学][谷歌学者]
  • Pantaleo G、Olive D、Poggi A、Kozumbo WJ、Moretta L、Moretta-A。通过人类T细胞活化的T11-依赖途径进行跨膜信号传递。1,2-二酰基甘油和肌醇磷酸盐参与的证据。欧洲免疫学杂志。1987年1月;17(1):55–60.[公共医学][谷歌学者]
  • Prywes R,Livneh E,Ullrich A,Schlessinger J.EGF受体细胞质域的突变影响EGF结合和受体内化。EMBO J。1986年9月;5(9):2179–2190. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Riedel H、Dull TJ、Honegger AM、Schlessinger J、Ullrich A.细胞质域决定了信号特异性、细胞路径特征以及表皮生长因子和胰岛素受体的影响配体结合。EMBO J。1989年10月;8(10):2943–2954. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Roussel MF、Transy C、Kato JY、Reinherz EL、Sherr CJ。嵌合CD2-c-fms受体介导的抗体诱导的有丝分裂。分子细胞生物学。1990年5月;10(5):2407–2412. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Rudd CE、Trevillyan JM、Dasgupta JD、Wong LL、Schlossman SF。CD4受体在洗涤剂裂解物中与来自人类T淋巴细胞的蛋白酪氨酸激酶(pp58)复合。美国国家科学院院刊。1988年7月;85(14):5190–5194. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Schraven B、Samstag Y、Altevogt P、Meuer SC。人类T淋巴细胞上CD2和CD45的相关性。自然。1990年5月3日;345(6270):71–74.[公共医学][谷歌学者]
  • 海员WE,埃里克森E,多布罗R,因博登JB。三磷酸肌醇由大鼠自然杀伤细胞肿瘤产生,以响应靶细胞或交联单克隆抗体OX-34:靶细胞激活期间OX-34决定簇的可能信号作用。美国国家科学院院刊。1987年6月;84(12):4239–4243. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Sedgwick JD,MacPhee IA,Puklavec M.大鼠脑源性CD4+T细胞克隆的分离。克隆方法和干扰素-γ分泌。免疫学方法杂志。1989年7月26日;121(2):185–196.[公共医学][谷歌学者]
  • 种子B.LFA-3 cDNA编码与其受体CD2同源的磷脂连接膜蛋白。自然。329(6142):840–842.[公共医学][谷歌学者]
  • Selvaraj P、Plunkett ML、Dustin M、Sanders ME、Shaw S、Springer TA。T淋巴细胞糖蛋白CD2与细胞表面配体LFA-3结合。自然。326(6111):400–403.[公共医学][谷歌学者]
  • Shin J、Doyle C、Yang Z、Kappes D、Strominger JL。内化所需的CD4细胞质区域的结构特征。EMBO J。1990年2月;9(2):425–434. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Sleckman BP、Bigby M、Greenstein JL、Burakoff SJ、Sy MS。针对佛波肉豆蔻酸酯醋酸盐的CD4分子调节要求。细胞质结构域的作用。免疫学杂志。1989年3月1日;142(5):1457–1462.[公共医学][谷歌学者]
  • Sleckman BP、Peterson A、Foran JA、Gorga JC、Kara CJ、Strominger JL、Burakoff SJ、Greenstein JL。CD4分子胞质结构域缺失突变体的功能分析。免疫学杂志。1988年7月1日;141(1):49–54.[公共医学][谷歌学者]
  • 施普林格助教。免疫系统的粘附受体。自然。1990年8月2日;346(6283):425–434.[公共医学][谷歌学者]
  • Sussman JJ、Saito T、Shevach EM、Germain RN、Ashwell JD。T细胞杂交瘤的Thy-1和Ly-6介导的淋巴因子产生和生长抑制需要T细胞抗原受体复合物的共同表达。免疫学杂志。1988年4月15日;140(8):2520–2526.[公共医学][谷歌学者]
  • Tanaka T,Masuko T,Yagita H,Tamura T,Hashimoto Y。单克隆抗体识别的CD3样大鼠T细胞表面抗原的表征。免疫学杂志。1989年4月15日;142(8):2791–2795.[公共医学][谷歌学者]
  • Turner JM、Brodsky MH、Irving BA、Levin SD、Perlmutter RM、Littman DR。酪氨酸激酶p56lck独特的N末端区域与CD4和CD8细胞质域的相互作用由半胱氨酸基序介导。单元格。1990年3月9日;60(5):755–765.[公共医学][谷歌学者]
  • Ullrich A,Schlessinger J.酪氨酸激酶受体的信号转导。单元格。1990年4月20日;61(2):203–212.[公共医学][谷歌学者]
  • Veillette A、Bookman MA、Horak EM、Bolen JB。CD4和CD8 T细胞表面抗原与内膜酪氨酸蛋白激酶p56lck相关。单元格。1988年10月21日;55(2):301–308.[公共医学][谷歌学者]
  • Veillette A、Horak ID、Horak EM、Bookman MA、Bolen JB。T细胞激活期间淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(p56lck)的变化。分子细胞生物学。1988年10月;8(10):4353–4361. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Weiss A,Stobo法学博士。恶性人类T细胞系上T3和T细胞抗原受体共表达的要求。《实验医学杂志》。1984年11月1日;160(5):1284–1299. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Weiss A、Wiskocil RL、Stobo JD。T3表面分子在人类T细胞活化中的作用:IL-2产生的两刺激需求反映了翻译前水平发生的事件。免疫学杂志。1984年7月;133(1):123–128.[公共医学][谷歌学者]
  • Williams AF,Barclay AN。免疫球蛋白超家族——细胞表面识别域。免疫学年度回顾。1988;6:381–405.[公共医学][谷歌学者]
  • Williams AF、Barclay AN、Clark SJ、Paterson DJ、Willis AC。大鼠CD2和CD4抗原序列和细胞表达的相似性。《实验医学杂志》。1987年2月1日;165(2):368–380. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Williams AF,GalfrèG,Milstein C.异种骨髓瘤-杂交抗体对细胞表面的分析:大鼠淋巴细胞的分化抗原。单元格。1977年11月;12(3):663–673.[公共医学][谷歌学者]
  • Yang SY,Rhee S,Welte K,Dupont B。通过结合抗CD2和抗CD3抗体,对CD8-CD4+和CD4-CD8+T淋巴细胞进行体外差异活化。免疫学杂志。1988年4月1日;140(7):2115–2120.[公共医学][谷歌学者]

文章来自欧洲分子生物学组织由以下人员提供自然出版集团