抑制ErbB2下调人类乳腺癌细胞中GLS1的表达。A： ErbB2的敲除下调SK-BR-3和MDA-MB-453细胞中GLS1的水平。转染后24小时，用Western blots检测SK-BR-3和MDA-MB-453细胞中ErbB2和GLS1的蛋白水平。B： 曲妥珠单抗抑制GLS1的表达。用曲妥珠单抗（50或100 mg/ml）处理SK-BR-3和MDA-MB-453细胞24小时。通过Western blotting测定ErbB2和GLS1的蛋白质水平。印迹下的数字是每个检测到的条带的量化；对照组的ErbB2、GLS1或α-微管蛋白设置为1.00，治疗组与对照组进行比较。C、 D：抑制或敲低p65可降低ErbB2阳性乳腺癌细胞中GLS1的表达。SK-BR-3和MDA-MB-453细胞中的NF-κB活性受到5和10mM BAY 11-7082处理细胞或siRNA敲除的抑制。通过Western blotting分析监测GLS1表达水平和p65敲除效应。
