激活p65足以上调MCF10A细胞中的GLS1。A： 用100 nM的PMA在DMSO或DMSO中单独处理MCF10A细胞6小时，然后对p65进行免疫荧光染色。B： 用20 ng/ml TNF-α在PBS或单独PBS中处理MCF10A细胞6 h，然后对p65进行免疫荧光染色。C： MCF10A细胞用DMSO中的0、50或100nM PMA处理6小时。通过蛋白质印迹测定GLS1的表达。D： 用0、10和20 ng/ml的TNF-α处理MCF10A细胞6 h，用Western blots检测GLS1的表达。E： 用10mMof BAY 11-7082处理MCF10A细胞18小时，然后用10ng/ml TNF-α或100nM PMA再处理6小时。收集全细胞裂解物用于蛋白质印迹分析。印迹下的数字是每个检测到的条带的量化；对照组的GLS1或α-微管蛋白设置为1.00，并将治疗组与对照组进行比较。
