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细胞生物化学杂志。作者手稿;PMC 2015年7月29日发布。
以最终编辑形式发布为:
细胞生物化学杂志。2014年3月;115(3): 498–509.
数字对象标识:10.1002/jcb.24684

图3

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激活PI3K-Akt或MAPK/Erk不足以增强GLS1的表达。A: 用空载体瞬时转染MCF10A细胞中GLS1的表达,以及表达MEK或Myr-Akt的质粒。蛋白质印迹显示MAPK/Erk或Akt途径的激活不足以上调GLS1。B: 抑制PI3K通路并不抑制GLS1的表达。在细胞收获和Western blotting分析之前,用0、5、10和20mM LY294002处理MCF10A-NeuT细胞24小时。磷酸化Akt被检测为PI3K通路抑制的指示物。C: 用0、25、50和100 mM PD98059处理MCF10A-NeuT细胞24小时。Erk激活和GLS1表达均受到抑制。

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