SLC38A9根据氨基酸可用性调节mTORC1活性。（A和B）用非靶向对照（sicon）转染72小时后，或SLC38A9型siRNA，293T细胞用CHX（2 h，2μg/ml）或DMSO处理作为对照（a），或喂食或氨基酸饥饿50 min（B），如图所示。将细胞裂解物与所示抗体进行SDS-PAGE和免疫印迹。PCNA作为装载控制。（C） 将转染HA-SLC38A9或空载体的293T细胞的裂解液喂食或将氨基酸饥饿50分钟，并用所示抗体进行免疫印迹分析。PCNA用作装载控制。（D） 293T细胞转染非靶向对照（sicon）或SLC38A9型siRNA要么被氨基酸饥饿50分钟，要么被氨基酸饿死50分钟，然后用指定的氨基酸补充10分钟。使用磷酸特异性抗体测定ULK1的磷酸化状态。PCNA作为装载控制。星号表示非特定带。
