图4

（A）在原代星状细胞培养激活的前24小时，通过免疫印迹法从总细胞裂解物中表达Rab18蛋白，并进行相应的带密度测定。（B）HSC膜和细胞溶质组分中Rab18的免疫印迹分析显示从细胞质到插入膜的转变拉布18随着野生型星状细胞的激活进行。（C） 拉布18培养激活的原代HSC中的基因表达，并与白色脂肪组织进行比较（N=12只小鼠/基因型）。（D）免疫荧光显微镜显示Rab18定位于LD表面。车身（绿色），拉布18（红色）、Nomarski DIC成像和合并图像右下角；放大63倍。（E） 拉布18经ATRA（100 nM）、AM580（100 nM）或GW3965（1µM）处理的第2天培养物中的mRNA和蛋白表达激活了初级WT HSC。（F）环己酰亚胺（10µM）废除ATRA诱导的拉布18表达式。所有数据均为平均值±SEM，通过单因素方差分析和事后检验进行分析：*，P<0.05；**，P<.01；***，P＜0.001；NS，P>.05。