活化肝星状细胞的基因阵列分析来自WT和Lxr公司αβ−/−小鼠（N=12只/基因型）在塑料上培养。（A）工作流程示意图。（B）阵列数据的层次聚类分析。显示了K-means分析。（C–D）总转录本增加（红色）或减少（蓝色）>2×差异。（E）培养激活一天后原发性HSC中LXR、RAR、纤维化和炎症基因的热图。（F）通过阵列的qRT-PCR验证RAR应答基因。数据标准化为36亿4表达和第1天WT。折叠变化是平均值±SEM，多组之间的差异通过单因素方差分析与事后的，事后的测试：*，P<.05；**，P<.01；***，P<.001。
