抑制PRMT5可防止EBV驱动的B细胞永生化。（A-B）用EBV感染纯化的正常B细胞，并将培养物暴露于表达PRMT5特异性siRNA的慢病毒或扰乱RNA对照。通过共焦显微镜评估PRMT5的表达，通过摄取[三H] -胸苷和流式细胞术。（C） 纯化的正常B细胞感染EBV，在不同时间点（第4、7、14和21天），培养物暴露于DMSO、高选择性PRMT5抑制剂（CMP5，40µM）或非反应性对照小分子CMP6（40µM）。抑制PRMT5对EBV的影响+通过CD19的绝对数测量B细胞的生长+细胞超过35天*P（P）< .05. 误差条表示SEM。
