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在线发布2015年3月23日。 数字对象标识:10.1172/JCI78239

图6

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在体内,mTOR和GLS抑制均显示协同抑制肿瘤生长。

(A类)每只小鼠皮下注射1×106U87(左侧)和U87/EGFRvIII(右侧)单元。通过腹腔注射PP242(5 mg/kg)和/或化合物968(5 mg/kg.)治疗荷瘤小鼠。对照组接受等量的二甲基亚砜。植入15天后开始治疗。在指定的时间点测量5只小鼠每个异种移植的肿瘤体积(折叠变化)。数据表示3个独立实验的平均值±SEM**P(P)< 0.01; ***P(P)< 0.001. (B类)U87/EGFRvIII异种移植物样本的代表性图像,采用TUNEL染色(棕色细胞)评估凋亡细胞。用ImageJ软件对TUNEL染色进行定量。数据表示每组3个独立图像的平均值±SEM***P(P)< 0.001. 比例尺:50μm。(C类)针对U87/EGFRvIII异种移植物样品中TCA循环相关代谢物、丙酮酸和草酰乙酸、柠檬酸和异柠檬酸、琥珀酸、富马酸和苹果酸的GC/MS分析。数据表示每组3个独立异种移植物的平均±SEM*P(P)< 0.05. (D类)每天腹腔注射PP242和/或化合物968对各组小鼠体重变化的影响。Tukey-Kramer诚实显著性检验用于多重比较检验。另请参见补充图10–13.

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  • 图6
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