ER和HER2在AI耐药乳腺癌细胞中上调c-MYC的交叉实验A.对正常培养基中培养的MCF7aro和LTEDaro细胞中c-MYC、ER和HER2的表达以及MAPK和AKT的磷酸化进行Western blotting分析。c-MYC、p-MAPK、MAPK的定量标准化为负荷控制GAPDH，并计算与MCF7aro细胞表达相关的数值。
转染非靶向对照（Ctrl）siRNA或靶向HER2的siRNA 72小时后，LTEDaro细胞全细胞裂解物中的B.c-MYC蛋白水平。c-MYC、p-MAPK、MAPK的定量标准化为GAPDH，并计算与对照siRNA处理的LTEDaro细胞的表达相关的数值。
转染非靶向对照（Ctrl）siRNA或靶向MAPK的siRNA 72小时后，LTEDaro细胞全细胞裂解物中的C-MYC蛋白水平。C-MYC、p-MAPK和MAPK的定量标准化为GAPDH，并计算与对照siRNA处理的LTEDaro细胞的表达相关的值。
用二甲基亚砜或AKT抑制剂MK-2206（1μM）处理24小时的LTEDaro细胞全细胞裂解物中的D.c-MYC蛋白水平。c-MYC的定量标准化为GAPDH，并计算与用二甲基亚砜处理的LTEDaro细胞的表达相关的值。
