SRC-2对前列腺癌细胞存活至关重要。(A类)电镀后2周软琼脂试验中描绘稳定C4-2细胞shNT、sh18和sh19生长的代表性图像。(B类)量化2周后存活的稳定C4-2细胞集落总数*P（P）通过单因素方差分析，<0.05。(C类)实验性肺转移试验的小鼠肺H&E染色切片。通过尾静脉向裸鼠注射稳定表达shNT、sh18和sh19的PC-3细胞(n个=7），5周后分析小鼠肺部细胞的生长和存活情况。T、 肿瘤。比例尺：100μm。(D类)从shNT-、sh18-和sh19-注射动物的小鼠肺切片中定量Ki67染色细胞（抗体表位与人Ki67蛋白反应）*P（P）<0.05和**P（P）<0.001，双尾学生t吨测试。另请参阅补充图11C. (电子)Western blot分析显示SRC-2、FASN、SCD和肌动蛋白在稳定的C4-2细胞shNT和sh19中的表达水平，以及SRC-2在感染SRC-2腺病毒的sh19细胞中的重新表达。肌动蛋白被归一化为蛋白质负荷控制。完整的未切割凝胶如补充材料所示。(F类)在表达GFP腺病毒、SRC-2腺病毒或FASN腺病毒的稳定PC-3细胞shNT、sh18和sh19中进行克隆存活试验，以挽救SRC-2缺失细胞中有缺陷的存活表型。(G公司)稳定表达shNT的C4-2和PC-3细胞的相对生长，这些细胞未经处理或用DMSO或BPTES（1μM）处理4天。sh19细胞用于监测SRC-2敲除的效果(n个=6/组）。数据表示平均值±SEM*P（P）与DMSO和**P（P）通过Tukey多重比较测试的双向方差分析得出<0.001。
