图7

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SRC-2定义了人类前列腺癌细胞的代谢和能量程序。

(A类)实时测量稳定C4-2细胞shNT、sh18和sh19的基本OCR和最大OCR(n个=3/组)*P(P)<0.05和**P(P)通过Tukey多重比较测试的双向方差分析,<0.001与shNT。(B类C类)在DMSO对照组中测量稳定C4-2细胞shNT、sh18和sh19的基本OCR和最大OCR(B类)或FCCP处理(C类)在高葡萄糖(11 mM)/低谷氨酰胺(0.2 mM)或低葡萄糖(5 mM)和高谷氨酰胺(2 mM)浓度下培养的细胞(n个=3/组)。方框图和胡须图显示了最小到最大值(胡须)、25%和75%四分位数(方框)以及中间值(水平线)**P(P)<0.001,双尾学生t吨测试。(D类)在完整培养基中培养的稳定C4-2细胞shNT、sh18和sh19的细胞内ATP水平(n个=3/组)。方框和胡须图显示了最小到最大值(胡须)、25%和75%四分位数(方框)以及中间值(水平线)*P(P)<0.05和**P(P)通过单因素方差分析得出<0.001。(电子)克隆原性存活测定显示了在2周的营养应激中存活的稳定表达shNT、sh18和sh19克隆的C4-2细胞的数量。(F类)克隆存活试验中观察到的菌落总数电子数据表示平均值±SEM*P(P)<0.05和**P(P)<0.001学生t吨测试。