SRC-2抑制锌转运蛋白ZIP1的转录以刺激ACO活性。(A类——C)ACO、IDH和CS在稳定C4-2细胞shNT、sh18和sh19中的酶活性(n个= 5). (D类)qRT-PCR分析SRC2型和邮政编码1(SLC39A1型)稳定的C4-2细胞shNT和sh18以及表达SRC-2腺病毒的C4-2 shNT细胞中的基因表达(n个=4/组）*P（P）通过Tukey多重比较检验的双向方差分析，<0.05。(E类)来自C4-2细胞的SRC-2的ChIP显示SRC-2在邮政编码1近端启动子（-175-70bp）与起始位点的-5000bp上游区域相比。(F类)在单独存在载体（ZIP1荧光素酶）或SRC-2构建物（ZIP1-luc+SRC-2）的情况下，瞬时转染空pGL3载体（空荧光素酶）和pGL3-ZIP1-Luciferase构建物（-246至+82 bp）的HeLa细胞中的荧光素报告酶检测(n个= 6). (G公司)[5中硬脂酸盐标记的质量同位素分布-13C] 体外表达人ZIP1（Adv ZIP1）或控制病毒（Adv GFP）的C4-2细胞中的谷氨酰胺(n个= 3). 本研究中使用的质谱法未能检测到较高的脂肪酸同位素。数据表示平均值±SEM*P（P）<0.05和**P（P）<0.001（学生）t吨测试(A类,E类、和F类)，使用Holm-Sidak多重比较测试G公司.
