SRC-2主要通过谷氨酰胺来源促进前列腺肿瘤细胞的脂肪生成。(A类)Western blot显示SRC-2和肌动蛋白在稳定表达shNT的C4-2细胞和2个不同克隆的SRC-2 shRNA（sh18和sh19）中的表达。肌动蛋白用于使蛋白质负荷正常化。完整的未切割凝胶如补充材料所示。(B)稳定C4-2细胞shNT、sh18和sh19的油红O染色显示细胞的中性脂质含量。用核标记物DAPI对细胞进行复染，合并图像显示在右侧面板中。比例尺：10μm。(C)通过测量提取染料的吸光度（490nm处的OD）定量分析油红O染色(n个= 4). (D类——G公司)基于MS的靶向代谢组学分析显示了用对照siRNA（siGFP）或2种不同SRC-2 siRNA（siSRC-2#1和siSRC-2#2）处理的C4-2细胞中棕榈酸、硬脂酸、棕榈油酸和油酸的相对含量(n个=4/组）。数据表示为平均值±SEM**P（P）<0.001（学生）t吨相对于shNT或siGFP进行测试。
