图5

的qPCR(A类)斯里DNA和(B类)电子GFPHSC移植后14天内的mRNA(n个= 5). 亲属斯里男性或eGFP BM样本的DNA或mRNA数量⁺大鼠（100%，n个=4）和雌性或WT大鼠（0%，n个=4）用于归一化。(C类)分离HSC的荧光CellTracker（红色）染色。通过维生素A荧光（蓝色）验证HSC身份。(D类–F类)电子GFP⁺将CellTracker染色的HSC注射到WT大鼠（2AAF/PHX模型）中，并在移植后1天从BM中分离。(D类)透射光显微镜和融合荧光(E类)eGFP和(F类)BM培养物的CellTracker（红色）染色。箭头表示eGFP⁺和CellTracker⁺HSC衍生细胞。(G公司)含eGFP的骨髓细胞⁺HSC衍生细胞在培养中扩增，并且存在电子GFP14天后通过RT-PCR验证mRNA(n个= 3). eGFP的BM⁺WT大鼠作为eGFP表达的阳性和阴性对照。(H（H）)电子GFP⁺骨髓细胞培养中的HSC衍生细胞（如G公司)再次植入3只不同的WT大鼠（2AAF/PHX模型），并在(H（H）)肝脏和(我)14天后通过RT-PCR检测所有宿主动物的BM电子GFPmRNA。Hprt1（小时）mRNA用于证明所有样本中的mRNA数量相等。比例尺：100μm(C类–F类).