图1。

Dbl诱导的转化和增加的谷氨酰胺裂解被968抑制。(A类)在用抗肌动蛋白（红色）和抗HA（绿色）抗体诱导Dbl诱导的MEF 24小时后（+Dox）和（−Dox）进行荧光染色。(B)Dbl的表达赋予MEF形成病灶的能力，而用10μM 968治疗可以阻断这种能力。(C)图表显示¹³来自[U的C富集-¹³C] -谷氨酰胺进入TCA循环中间体，其中Dbl下游的GAC活化被强调。¹³碳原子显示为黑色填充圆圈¹²C-碳作为充满光的圆圈。(天)谷氨酰胺衍生代谢物（谷氨酸M+5、富马酸M+4、苹果酸M+4、柠檬酸M+4）归一化为¹³在不表达Dbl的MEF中观察到C富集。对968的治疗进行了比较，968是一种效力较低的类似物27（参见图3天分子结构）和未经处理的细胞。条形代表三次测定的平均值（±SD）。P（P）值由学生确定t吨测试(*P（P）< 0.05, **P（P）< 0.005).