靶向小分子筛选确定GLS对敏化的抑制作用Tsc2型−/−MEF对Hsp90的抑制作用。(一)PERK和S6K1的磷孢子强度Tsc2型−/−如图所示，用17AAG浓度增加处理MEF 72小时。使用LiCOR-ODysey红外成像系统计算强度。显示平均值；误差条代表SEM(n个> 3). (B类)识别为敏化的分子Tsc2型−/−至17AAG（0.3μM），二倍截止。(C类)图中显示了参与谷氨酰胺补充和谷胱甘肽生成的酶以及本研究中使用的抑制剂（更多详细信息请参阅正文）。(D类)谷氨酰胺消耗Tsc2型−/−用二甲基亚砜、17AAG（0.5μM）、BPTES（10μM）或BPTES加17AAG治疗72小时后的MEF。显示平均值；误差条代表SEM(n个> 3). (E类)细胞活力Tsc2型−/−使用CellTiter-Glo的MEF。在Tsc2型−/−如图所示，在添加或不添加BPTES的17AAG浓度增加的情况下，72小时后出现MEF。显示平均值；误差条代表SEM(n个> 3).
