跨膜结构域（TMD）插入模型。(一)TMD-转座子相互作用的通用模型。TMD最初从核糖体中出现时(红色)进入Sec61通道（➀）的细胞溶质前庭。这种初始亚稳态允许新生链对两个方向（➁，➂）中的任何一个进行采样。这些状态被设想为在有限的时间内可以互换，直到TMD以一个或另一个方向横向进入脂质双层（➃，\10116;）(b条)根据各种参数，面板中的事件顺序一可能偏向于一种或另一种结果。在所示示例中，N端域很长并且部分折叠(橙色)当TMD从核糖体中出现时。这极不利于其移位到内腔，这是I型拓扑采样的要求。因此，它的取样和最终插入II型方向是理想的结果。(c（c）)多面体整膜蛋白（IMP）中TMD非顺序插入的示例。从左侧开始，多面体IMP开始插入。在所示阶段，TMD1(黄色的)已插入，TMD2(绿色)正在进入易位通道。然而，由于TMD2的序列特征，它不被转座子识别，被跳过，导致其移位到内质网（ER）腔。TMD3型(红色)然后以类似于图中所示的方式制造并与易位子相互作用一其局部序列特征非常有利于II型定位（与TMD1相同），从而迫使蛋白质先前易位部分（包括TMD2）的片段回到易位通道。微疏水TMD2现在可以与TMD3一起插入膜中。
