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《临床癌症研究》作者手稿;PMC 2015年6月15日提供。
以最终编辑形式发布为:
《临床癌症研究》,2014年6月15日;20(12): 3289–3298.
2014年4月11日在线发布。 数字对象标识:10.1158/1078-0432.CCR-13-3360

图4

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基线pSrc和ΔKi-67。(A) 评估了四种优先基线分析物(pSrc、pAkt、pSTAT3和COX-2)与Ki-67调制的相关性,直线代表受限的三次样条拟合。治疗前较高的pSrc与新辅助治疗后Ki-67的下降较小有关。(B) 每个彩色编码治疗组的基线pSrc与ΔKi-67进行对比。只有积极治疗组(斜率不同于0的测试:安慰剂,p=0.8775;厄洛替尼,p=0.0024;厄洛替尼-苏林达,p=0.0150)发现了显著的相关性,将基线pSrc作为厄洛替尼耐药性的候选生物标志物。

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