图4

初级纹状体神经元与野生型皮层神经元共培养（2:3比例），生长至DIV14，并暴露于载体、氟哌啶醇、氨磺吡啶或利培酮中24小时。用抗DARPP32抗体对神经元进行染色，并通过Sholl分析量化形态学复杂性。显示的图像经过线条增强以便于可视化。在图像上量化体细胞100μm内的交点数量，无需进行线条增强。(A类)氟哌啶醇对野生型纹状体神经元形态复杂性的影响。（n=4，p<0.000001，分析的细胞数=19（溶媒治疗组），20（氟哌啶醇治疗组）(B类)非典型抗精神病药物对野生型纹状体神经元形态复杂性的影响。利培酮（n=3，p=0<0.002，分析的细胞数=24，用于载体治疗，23用于药物治疗）；阿米索必利（n=3，p<0.01，分析细胞=24，用于载体治疗，21用于药物治疗）。(C类)氟哌啶醇对表达4E-BP AA的纹状体神经元的影响。4E-BP AA-表达纹状体神经细胞与上述野生型皮层神经元共培养，然后用多西环素诱导过夜，并暴露于氟哌啶醇24小时。对DARPP32和4E-BP AA上HA标记均染色阳性的细胞进行Scholl分析。(D类)氟哌啶醇对S6K1被敲除的纹状体神经元的影响。如上所述，S6K1 shRNA表达的纹状体神经元与野生型皮层神经元共培养，并暴露于氟哌啶醇24小时。对标记shRNA-表达细胞的DARPP32和GFP染色阳性的细胞进行Scholl分析。（n=3，p=不显著）。比例尺指示50μm。所有显示的图表均为平均值±SEM。星号表示p≤0.06。