氟哌啶醇治疗导致参与蛋白质合成并与细胞骨架相关的蛋白质发生特定的早期蛋白质组学变化(A）氟哌啶醇或载体治疗48小时后，通过质谱测定的所有标准化蛋白质的代表性图，并进行SILAC标记。(B类)在48小时质谱分析中，对氟哌啶醇处理后增加的候选蛋白质进行生物信息学分析。该图显示了UniProtKB前五类蛋白质丰度变化的频率（参见材料和方法，表S4). 翻译=与蛋白质翻译相关的蛋白质；mRNA=与mRNA合成和运输相关的蛋白质；细胞骨架=与细胞骨架相关或部分细胞骨架的蛋白质；膜=与质膜整合的蛋白质；释放=与突触小泡释放或突触胞吐有关的蛋白质。(C类)前5个候选蛋白质类中所有蛋白质的标准化折叠变化。这些符号并不表示任何特殊含义。彩色方块对应于B中着色的类(D类)暴露于氟哌啶醇或赋形剂24小时的DIV7纹状体神经元裂解物的蛋白质印迹分析。分析了候选蛋白S6（n=4，p=0.06）、ARMS（n=3，p<0.0001）和MAP2（n=3，p=0.02），以及GSK3β，一种非候选蛋白（n=4,p=0.006）。(E类)用0.25 mg/kg氟哌啶醇或载体治疗24小时的成年小鼠纹状体裂解物中ARMS和MAP2的Western blot分析。ARMS（n=6/组，p=0.048）；MAP2（n＝6/组，p＝0.08）。所有图表均为平均值±SEM，并通过Student t检验进行分析。P＜0.05被认为是显著的，并用星号标记；p<0.1被视为趋势水平，并标有#。
