图1

在Akt抑制剂（Akti）或雷帕霉素（Rap）存在下，用氟哌啶醇（Hal）或二甲基亚砜（Veh）处理原代DIV7小鼠纹状体神经元20分钟。(A类)对暴露于指定条件下的裂解物中磷酸化Akt和总Akt进行Western blot分析（左，代表性blot；右量化n=4，单向方差分析p<0.0001，事后分析Veh vs Hal p<0.01，Hal vs Akti，p<0.001）。(B类)Western blot分析暴露于指定条件下的裂解液中磷酸化的S6和总S6和4E-BP【左，代表性blot；右定量S6（n=3，单向方差分析p<0.0008，Veh vs Hal p<0.05，Hal vs Akti和Hal vs-Rap p<0.01）】和4E-BP（n=3，单向方差分析p<0.0003，Veh vs Hal p<0.05，Hal vs Akti p<0.001，Hal vs Rap p<0.01）。所示的所有图表均为平均值±SEM(C类)免疫荧光检测到纹状体神经元中指示磷酸化蛋白丰度的变化。箭头表示有反应的神经元，星星表示没有反应的细胞。pS6的量化（n=4，单向方差分析p<0.05，所有显示的单个比较p<0.05）和p4E-BP的量化（n=4，双向方差分析p<0.0001，Veh vs Hal p<0.01，Hal vs Akti和Hal-Rap p<0.001）。(D类)D类₂几乎所有pAkt增加的细胞都检测到Rs(箭头). 无响应的单元格用星号表示。反应细胞和D的量化₂R阳性（D₂R+）和D₂R-负极（D₂R−）细胞（n=3，计109个细胞）。D类₂R图像在ImageJ中进行了迭代反褶积，以提高信号的清晰度。(E类)暴露于氨磺吡啶（1μM）或载体20分钟后纹状体神经元磷酸化Akt和S6的丰度（pAkt，n=3，p<0.06；pS6，n=3，p<0.0 3）。比例尺指示50μm。