WT、Q59L和Q59F的抗癌活性我-ASP。（A-H）将两个卵巢癌细胞系（OVCAR-8和SK-OV-3）和6个白血病细胞系（MOLT-4、K562、NALM-6、REH、SR和CCRF-CEM）接种在96个培养皿中，培养48小时，用一系列（WT、Q59L或Q59F）处理我-ASP浓度48小时，最后用CellTiter Blue在544nm处使用荧光激发并在590nm处发射进行测定。（I-J）MOLT-4和OVCAR-8细胞接种在96个培养皿中并培养48小时，然后用指定浓度的大肠杆菌
我-ASP WT或Q59突变株48小时。在A-H组中测量细胞活力抑制。以Sham治疗作为对照。（K） 经EC处理的指示细胞中ASNS水平的Western blot分析50剂量我-ASP。（五十） OVCAR-8细胞ASNS水平的Western blot分析我-ASP突变体。印迹下方的数字代表ASNS的相对水平，该水平归一化为负载对照β-actin的水平（对照设置为“1”）。
