PEDF和34-mer抑制PDGF诱导的HSC激活。HSC-T6细胞(A和B)和原代大鼠HSC(C和D)未经处理或用PEDF或34-me预处理2天，然后用PDGF（20 ng/ml）刺激24小时。典型的western blot(A和C)用SD进行密度分析(B和D)从3～4个单独的实验被显示*P（P）与UT细胞相比，<0.05（第1列）**P（P）与对照肽/PDGF处理的细胞相比，<0.05（第5列）。(E类)免疫荧光分析。F-肌动蛋白(红色)和α-SMA(绿色)在原代大鼠中，分别用罗丹明结合的卵磷脂和抗α-SMA抗体对HSC进行染色。用Hoechst 33258染色观察DNA。比例尺：20µM。原始放大倍数×400。来自三个独立实验的代表性图像。(F类)BrdU标记分析。BrdU阳性细胞(红色)通过免疫荧光显微镜（原始放大倍数，×400）检测。所示变化代表三个独立实验的SD*P（P）与UT细胞相比<0.01**P（P）与对照肽/PDGF处理的细胞相比，<0.05。
