DIDO1的异位表达抑制LIF提取诱导的小鼠ES细胞分化。
A类，示意图表示鼠标Dido1。荷兰统计局，核定位信号。博士，PH域锌指图案。B类在小鼠ES细胞和小鼠胚胎成纤维细胞中进行RT-qPCR(最大有效载荷)使用两组针对迪多1和滴滴3亚型。PCR产物经测序验证。误差线注明S.D(n个= 3).C类，小鼠ES细胞系AB2.2(左边)和E14(正确的)用RA处理或无LIF培养，然后在指定的时间点用针对滴滴1基因。D类用抗HA抗体对稳定表达HA标记GFP（阴性对照）、Nanog（阳性对照）和DIDO1的小鼠ES细胞进行Western blotting分析。采用Tubulin作为负荷控制。E类，单元格来自D类在进行AP染色检查之前，用或不用LIF培养4天。F类，结果来自E类是量化的。对于每个细胞系，进行了三个独立的实验（每个实验50个菌落）。G公司和H（H），单元格来自E类还通过RT-qPCR检测所指示的谱系标记。误差线注明S.D(n个= 3). **,第页全部<0.01面板.
