| 2008 | 微阵列/Northern印迹 | 与饮酒相关的HCC病例显示miR-126表达减少 | 98 |
| 2009 | 定量聚合酶链式反应 | 乙醇诱导的miR-199下调可能有助于增加HIF-1α和ET-1的表达 | 99 |
| 2009 | 微阵列 | 喂食含乙醇饮食（Lieber–DeCarli）小鼠的肝脏样本显示酒精性脂肪性肝炎的特征，miR-320、miR-486、miR-705和miR-1224的表达增加，miR-27b、miR-214、miR-199a-3p、miR-182、miR-183、miR 200a和miR-322的表达减少 | 100 |
| 2009 | 定量聚合酶链式反应 | miR-375的表达被显示为高表达，并且随着饮酒量的增加而增加，这表明miRNA可以代表饮酒的分子指纹 | 101 |
| 2011 | 定量聚合酶链式反应 | 慢性饮酒增加巨噬细胞miR-155通过NF-κB和miR-155的增加有助于酒精诱导TNF-α生成的增加通过增加mRNA稳定性 | 31 |
| 2012 | 微阵列/Northern印迹/qPCR | 甲基化相关miRNA（miR-34a）在喂食乙醇的小鼠肝脏中增加 | 52 |
| 2012 | 定量聚合酶链式反应 | miR-217在乙醇治疗后增加，是乙醇在肝脏中作用的特定靶点 | 91 |
| 2012 | 定量聚合酶链式反应 | 乙醇喂养大鼠肝再生过程中miR-21表达的增加更为强劲 | 102 |
| 2013 | 微阵列/qPCR | 据报道，一些被慢性EtOH喂养显著改变的miRNAs，包括miR-34a、miR-103、miR-107和miR-122，在调节肝脏代谢中发挥作用，这些miRNA的改变是在EtOH-喂养的过程中逐渐发生的 | 103 |