图1

酒精性肝损伤期间特异性miRNAs的异常表达和功能变化。在酒精性肝病期间，乙醇通过改变包括脂多糖、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α在内的转录因子的激活和/或甲基转移酶等表观遗传修饰酶，如DNA甲基转移酶1（DNMT1）、DNMT3A和DNMT3B，影响miRNA的表达。miRNA前体被核糖核酸酶Drosha和Dicer切割，同时从细胞核转运到细胞质。成熟miRNA与精氨酸蛋白（Ago）的结合将复合物导向特定信使RNA中的互补靶序列。如果靶点与miRNA完全互补，与miRNA相关的核糖核蛋白Argonaute 2可以介导其裂解。然而，miRNA和靶基因之间的不完全匹配可能只会导致翻译抑制而不改变mRNA104–106。