图3

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Chal-24诱导癌细胞自噬

(A–B)用Chal-24处理细胞(A549为8μM,UM-UC-3为4μM)指定时间。Western blot检测所示蛋白。β-actin被检测为输入对照。(C–D)用氯喹(CQ,20μM)预处理细胞30 min,然后用Chal-24(8μM用于A549,4μM用于UM-UC-3)再处理2 h(对于LC3)或8 h(对于p62)。Western blot检测所示蛋白。GAPDH被检测为输入对照。(电子)稳定转染GFP-LC3的A549用Chal-24(8μM)处理2h或保持未处理状态。照片是在荧光显微镜下拍摄的。(F类)用GFP斑点定量细胞数量(左)和每个阳性细胞的斑点数量。所示数据为平均值±标准偏差。*p<0.01。