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科学。作者手稿;PMC 2013年12月15日提供。
以最终编辑形式发布为:
科学。2013年2月15日;339(6121):10.1126/science.1232458。
2012年12月20日在线发布。 数字对象标识:10.1126/科学.1232458

图1

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一种cGAMP合成酶(cGAS)的鉴定

(A类)使用PROMALS3D程序对小鼠cGAS、人类cGAS和人类OAS1的假定核苷酸转移酶(NTase)域进行多序列和结构比对。NTase超家族的保守活性位点残基以黑色突出显示,相同氨基酸以红色突出显示,保守氨基酸以黄色突出显示。预测的二级结构在线形上方显示为α螺旋(H)和β链(E)。(B和C)不同小鼠cGAS RNA水平的定量RT-PCR分析(B类)和人类(C类)细胞系。MEF(imt):永生MEF;原始:原始264.7;SDM:脾源性巨噬细胞;BMDM:骨髓源性巨噬细胞。本次和所有其他q-RT-PCR分析中的误差条代表平均值的标准误差(n=3)。(D类)用所示抗体对HEK293T和THP1细胞中的内源性人类蛋白进行免疫印迹。

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