图3。

PRMT5表达减少抑制NHL细胞生长并诱导细胞死亡。 A类通过接种8×10，检测sh-GFP-和sh-PRMT5-1感染NHL细胞的增殖⁵每2天计数一次活细胞数，连续6天。这个实验进行了两次，共三次。B使用碘化丙啶进行FACS分析，评估未感染和感染JeKo、Pfeiffer和SUDHL-2细胞的凋亡(圆周率)/膜联蛋白V染色。C类，用对照sh-GFP或sh-PRMT5-1慢病毒感染JeKo、Pfeiffer和SUDHL-2细胞，并通过蛋白质印迹分析胱天蛋白酶-3的激活。未感染细胞作为对照(Ctrl键).D类，在指定时间从对照sh-GFP或sh-PRMT5-1感染的Pfeiffer细胞中制备总RNA，并表达CASP10公司,DAP1（DAP1）,HOXA5型、和人力资源部通过实时RT-PCR进行分析，如图例所述图1B.电气使用RIPA提取物（20μg）通过Western blotting评估感染sh-GFP或sh-PRMT5-1的JeKo、Pfeiffer和SUDHL-2细胞中PRC2前凋亡靶点的表达，如图例所述图2B感染后72小时采集用于分析CASP10、HOXA5和HRK表达的样本，而感染后48小时分析DAP1表达。每个图表中的数据表示为平均值±S.D。