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胃肠病学。作者手稿;PMC 2013年12月3日提供。
以最终编辑形式发布为:
胃肠病学。2012年10月;143(4):10.1053/j.gastro.2012.06.036。
2012年6月27日在线发布。 数字对象标识:10.1053/j.天文.2012.06.036

图6

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逆转的HSC对纤维原性刺激更敏感

HSC是从未经治疗的年龄匹配小鼠或接受4次CCl注射的小鼠中分离出来的4(0.5μl/g腹腔注射),然后45天不治疗。A–B类。所示为未处理HSC(Ctrl)和d45回复HSC(d45)的代表性αSMA免疫印迹,使用未镀膜的新鲜分离静止HSC(qHSC),HSC在含有0.1%FBS的培养基中培养48小时,HSCs在含有10%FBS的介质中培养48 h,或HSCs经PDGF(20 ng/ml)或TGFβ(2 ng/ml,以及每组5个独立HSC分离物的αSMA免疫印迹的密度分析(B),归一化为肌动蛋白水平。C–D。所示为使用上述对照和d45回复HSC样品的纤维生成标记物Col1a1(C)和Acta2(D)的qPCR结果。E.公司。从接受4次CCl注射的小鼠中分离出的qHSC和还原HSC的微阵列分析比较4(0.5μl/g i.p.),然后45天不治疗。显示的是校正p值<0.05和对数倍数变化至少为0.67的所有基因。F、。从上述微阵列中选择的基因的qPCR比较从未经治疗的小鼠(n=4)分离的HSC的表达水平,4×CCl后d2的表达水平4治疗(n=3)和4×CCl后d454治疗(n=4)。与从未经治疗的小鼠中分离出的qHSC相比,显示的是一倍。*p<0.05。**p<0.01

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