图4

用6个三苯氧胺和4个CCl治疗Vimentin-CreER小鼠₄在最后一次CCl后2天和30天分离注射和HSC₄注入。在最后一次CCl后2天的相应时间，从接受玉米油和三苯氧胺的对照小鼠中分离出HSC₄注入。A–B类。通过维生素A自身荧光HSC的流式细胞术分析来测定mGFP的表达。所示为最后一次CCI后2天（n=4）和30天（n=6）分离的未经治疗小鼠HSC的每个时间点（A.）和量化（B.）的典型FACS图像₄注入。插入物显示了来自每个分类细胞群的HSC，确认细胞为维生素A阳性HSC，表达mTom但不表达mGFP，或mGFP但不表达mTom。C–D。在4×CCl后2天，对来自未经治疗小鼠的mGFP阴性HSC和mGFP阳性HSC（每组5只），以及来自小鼠的mGFP阴性HSCs和mGFP-阳性HSCs进行Col1a1（C.）和αSMA（D.）的qPCR₄注射（n=4个），以及4×CCl后30天从小鼠分离的mGFP阴性HSC和mGFP阳性HSC₄注射（n=5 GFP阴性，n=4 GFP阳性）。E–F。在CCl后不同时间点，通过荧光显微镜检测电镀HSC mGFP的表达₄并控制HSC。显示了维生素A荧光、mGFP表达和两者叠加的代表性图片（E.），以及从未经治疗的小鼠（n=6）、在最后一次CCI后2天（n=9）和30天（n=7）分离出的GFP-阳性/维生素A阳性HSC的定量（F.）₄注入。**p<0.01