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胃肠病学。作者手稿;PMC 2013年12月3日提供。
以最终编辑形式发布为:
胃肠病学。2012年10月;143(4):10.1053/j.gastro.2012.06.036。
2012年6月27日在线发布。 数字对象标识:10.1053/j.天文.2012.06.036

图1

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CCl分析4-单细胞qPCR诱导HSC活化和失活

A–B类。在未经治疗的Balb/c小鼠(n=4)或经4次CCl注射治疗的小鼠的肝脏中测定了成纤维基因表达(A.)和苦味酸红染色(B.)4(0.5μl/g),最后一次CCl后2天(n=6)、15天(n=5)或30天(n=0.8)处死4注入。所示为与未经处理的对照组(a)和代表性图片(B)相比,mRNA水平的折叠诱导。C、。从未经治疗的Balb/c小鼠(n=4)或经4次注射CCl治疗的Balb/c小鼠分离的HSC中纤维生成基因表达的测定4(0.5μl/g),并在最后一次CCl后2天(n=3)、5天(n=3)、12天(n=2)或30天(n/5)处死4注入。D。从Balb/c未经处理的小鼠(n=58)分离的单细胞FACS分类HSC中或在4次注射CCl后的不同时间点测定其激活和失活4(对于d2 n=49,对于d3.5 n=45,对于d5 n=29,对于d15 n=53)。所示为每个时间点的三个代表性HSC隔离之一*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001

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