减少C9或72C9orf72+组的mRNA表达水平是与三甲基化组蛋白残基异常结合的结果。一一组受试者染色质免疫沉淀DNA的电泳表现。使用对总组蛋白H3和H4或三甲基化组蛋白H3K9、H3K27、H3K79和H4K20特异的抗体，对两种不同的人类组织，即额叶皮层（F）和小脑（C）进行染色质免疫沉淀（ChIP）。下拉后，纯化结合DNA并用于PCR扩增C9或72启动子区。当使用靶向三甲基化组蛋白残基的抗体进行ChIP时，C9orf72+组成功扩增了该区域；在相同条件下，C9orf72−和疾病对照组中该区域没有扩增，表明没有结合。在线资源中提供了完整的数字。b条,c（c）,d日,e（电子）通过测量每个免疫沉淀组蛋白的条带强度（在线资源中的完整凝胶，图2），对所有大脑DNA进行相对定量，并以与输入的比率表示。每个图表均归一化为疾病对照组的总组蛋白水平（平均值设置为1）。采用Tukey事后检验，通过单因素方差分析计算统计差异*p<0.05，**p<0.01，***p<0.005。参与者的临床描述见表2（在线资源）
